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En Diciembre del 2011, la Asamblea
General de la ONU, designó cada 21 de marzo como "Día Mundial
del Síndrome de Down".
Con esta conmemoración, la Asamblea
General quiere aumentar la conciencia pública sobre este tema y
recordar la dignidad inherente, la valía y las valiosas
contribuciones de las personas con discapacidad intelectual como
promotores del bienestar y de la diversidad de sus comunidades.
También quiere resaltar la importancia
de su autonomía e independencia individual, en particular la
libertad de tomar sus propias decisiones.
El índice de síndrome de Down es de 1
niño por cada 800 nacidos vivos y representa el trastorno
cromosómico más común.
Las personas que tienen síndrome de
Down nacen con un cromosoma adicional y suelen tener rasgos faciales
particulares, presentando retrazo mental leve y moderado.
Tienen mayor riesgo de sufrir
enfermedades cardíacas congénitas y otros problemas de salud.
Aproximadamente el 80% de los bebés que nacen con síndrome de Down son hijos de madres menores de 35 años debido a que existe un mayor número de embarazos dentro de ese grupo.
Aproximadamente el 80% de los bebés que nacen con síndrome de Down son hijos de madres menores de 35 años debido a que existe un mayor número de embarazos dentro de ese grupo.
La asociación Nacional de médicos de obstetricia y ginecología, sugiere que todas las mujeres embarazadas se hagan la prueba diagnóstica.
De acuerdo a la ley "Individuals
with Disabilities Act (IDEA)", los estados y las agencias
públicas deberían ofrecer servicios de intervención temprana a
partir de los dos años de edad y servicios de educación especial
hasta que los jóvenes cumplan 21 años.
Las familias latinas que tienen hijos
con problemas de desarrollo enfrentan desafíos para acceder a
servicios, choques culturales y barreras idiomáticas.
Investigaciones demuestran que el
estatus migratorio de los padres, independientemente de que el niño
sea ciudadano estadounidense, puede hacer que tengan miedo a la hora
de recibir o solicitar servicios para sus hijos.
Miedo de llamar la atención.
Las barreras culturales también están
presentes cuando los padres hispanos, intentan interactuar con las
instituciones.
La empatía transcultural es necesaria
para lograr una comunicación completa entre un paciente y un
profesional de la salud, pero la barrera del idioma a menudo altera
la información e impide que se pueda entender el diagnóstico de
manera clara.
Otro de los obstáculos que afrontan
los padres es que no pueden concurrir a las citas médicas por no
tener licencia para conducir, la cual no pueden tramitar debido a su
estatus legal.
Esta es una razón más, para que se
lleve a cabo la tan ansiada Reforma Migratoria en este 2013.
Y es que estos niños, son un regalo de
Dios!
